نجح فريق من العلماء بجامعة "كارولينا الشمالية"، في تحديد أول موقع وراثي، "موقع الجين على كروموسوم"، متعلق بمرض فقدان الشهية العصبي "أناروكسيا"، ما يؤدي إلى كشف الأسباب المحتملة للمرض.

ومن أعراض مرض فقدان الشهية العصبي "اضطراب الأكل" الفقدان الشديد للوزن، وصعوبات في الحفاظ على وزن مثالي مع تشوهات في صورة الجسم.

وقد أجرى العلماء واحدة من أقوى الدراسات الوراثية لفقدان الشهية العصبي حتى الآن، والتي شملت تحليل الجينوم على نطاق واسع من الحمض النووي على 3,495 شخص يعانون من فقدان الشهية العصبي ونحو 10.982 من الأصحاء، وفقاً لما ورد بوكالة "أنباء الشرق الأوسط".

وقالت الدكتورة سينثيا بوليك، المدير المؤسس لمركز التميز التابع للأمم المتحدة لاضطرابات الأكل: "لقد حددنا موقعًا واحدًا على مستوى الجينوم على نطاق واسع لفقدان الشهية العصبي على الكروموسوم 12، في منطقة سبق أن تبين أنها مرتبطة بمرض السكر من النوع الأول واضطرابات المناعة الذاتية، كما قمنا بحساب الارتباطات الجينية - أي مدى اختلاف الصفات والاضطرابات الناجمة عن نفس الجينات - فقد كان فقدن الشهية العصبي مرتبط وراثياً بالعلاقة العصبية والانفصام، وهو ما يدعم فكرة أن فقدان الشهية هو في واقع الأمر مرضاً نفسياً".

إقرأ أيضاً: الشراهة في الأكل أو فقدان الشهية تختلف في الطبقات الاجتماعية الفرنسية 

وأضافت بوليك: "عندما تكون بعض الاختلافات الجينية أكثر تواترًا بشكل ملحوظ في الأشخاص الذين يعانون من الاضطراب، فتكون هذه الاختلافات هي المرتبطة مع الاضطراب".

كما وجد العلماء أن فقدان الشهية العصبي مرتبط بالعوامل الأيضية، موضحين أنه بشكل غير متوقع وجدنا أيضًا ارتباطات جينية قوية مع العديد من الميزات الإيضية بما في ذلك تكوين الجسم وتمثيل الأنسولين الجلوكوز.

وخلص العلماء - في سياق نتائجهم التي نشرت في عدد مايو من المجلة الأمريكية للطب النفسي – تشجعنا هذه النتيجة على أن ننظر بعمق أكثر في كيفية زيادة العوامل الأيضية خطر فقدان الشهية العصبي.